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Los adultos con TDAH tratados con metilfenidato de acción prolongada experimentan una importante mejoría de sus síntomas frente a placebo. Según los resultados de un estudio sobre Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) en adultos, aquéllos tratados con metilfenidato de acción prolongada (Concerta®) experimentan una mejoría significativa de los síntomas frente a aquellos tratados con placebo. “El tratamiento farmacológico del TDAH en niños y adolescentes está bien establecido pero es menos conocido en los adultos afectados por el síndrome”, apunta la directora médica de este trabajo, la doctora Sally Berry, del Departamento de Investigación y Desarrollo de la filial farmacéutica de Johnson & Johnson. “Estamos realmente satisfechos de los resultados presentados, ya que demuestran una mejora significativa de la sintomatología del TDAH en los adultos, lo que abre las puertas para engrosar el conocimiento en esta área terapéutica.” Los datos forman parte de la solicitud presentada en EE.UU. en agosto de 2007 para obtener una nueva indicación para este fármaco en el tratamiento del TDAH en adultos. CONCERTA® ya está aprobado para el tratamiento de este síndrome en niños y adolescentes. El TDAH en el adulto El Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) es uno de los trastornos psiquiátricos más prevalentes de inicio en la infancia y la alteración del comportamiento neuroconductual más diagnosticada en niños de edad escolar. Su prevalencia puede estimarse entre un 3 y un 5 por ciento de población infanto-juvenil. Aún así, cada vez se conocen más casos de TDAH en adultos. De hecho, cerca del 67% de los niños diagnosticados con TDAH continúan presentando los síntomas del Trastorno que interfieren significativamente con su vida académica, vocacional o social en su vida adulta. En la edad adulta la inquietud e impulsividad propia de los niños con TDAH no se dan con la misma intensidad y en su lugar se observa un continuo cambio de actividad e incapacidad para sentirse realizado en un terreno concreto a pesar de ser lo suficientemente competentes. Sobre el estudio En el estudio, se midió la eficacia del fármaco en adultos con TDAH atendiendo a la escala AISRS (Investigator Symptom Rating Scale). Los resultados pusieron de manifiesto que el metilfenidato de acción prolongada Concerta® logró una reducción significativamente superior en la puntuación total del AISRS frente a placebo. Además, este fármaco demostró también su eficacia en otras variables secundarias: impresión de mejoría clínica global (CGI-I), Escala de Conners (CAARS-S:S) y cambios en el porcentaje de sujetos que respondía a criterios predefinidos. En el estudio, 229 pacientes con TDAH, con edades comprendidas entre 18 y 65 años, fueron aleatorizados para recibir CONCERTA® o placebo durante siete semanas. El análisis final contiene datos de 226 pacientes. Los resultados presentados incluían datos de un estudio de seguridad a largo plazo abierto. En España, el metilfenidato de acción prolongada, comercializada por Janssen-Cilag con el nombre de Concerta®, está aprobado para el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad en niños mayores de 6 años y adolescentes.
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